山東欣博藥物研究有限公司成立于2010年4月，其下屬藥物安全評價(jià)研究中心是一家的藥物安全性評價(jià)服務(wù)機構，主要從事藥物非臨床安全性評價(jià)研究、動(dòng)物試驗、藥效學(xué)研究、藥物代謝、生物分析等相關(guān)技術(shù)的外包服務(wù)。公司占地總面積48000平方米，位于山東省德州市臨邑縣經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區，毗鄰104國道，坐擁京滬高速和京滬高鐵兩大交通便利。一期建成8000平方米藥物安全性評價(jià)設施，其中動(dòng)物飼養設施面積達到了3000m２以上，可同時(shí)滿(mǎn)足10個(gè)以上創(chuàng )新藥物的臨床前安全性研究。公司于2012年6月順利取得國家食品藥品監督管理局頒發(fā)的GLP認證批件，現階段可在GLP規范下開(kāi)展：?jiǎn)未魏投啻谓o藥毒性試驗（嚙齒類(lèi)）、單次和多次給藥毒性試驗（非嚙齒類(lèi)）、生殖毒性試驗（Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段）、遺傳毒性試驗（Ames試驗、染色體畸變試驗、微核試驗、小鼠淋巴瘤試驗）、局部毒性試驗、原性試驗、安全性藥理試驗和毒代動(dòng)力學(xué)試驗。公司以化、國際化和現代化的標準，立足國內，放眼國際，為國內乃至全球制藥企業(yè)和研發(fā)企業(yè)提供技術(shù)和咨詢(xún)服務(wù)。廣泛開(kāi)展中藥、化學(xué)藥物以及現代制藥新技術(shù)的研究開(kāi)發(fā)與技術(shù)合作。 企業(yè)以“務(wù)實(shí)、誠信、合作、共贏(yíng)”為服務(wù)宗旨，從藥物早期開(kāi)發(fā)、實(shí)驗室服務(wù)、申報審批到新產(chǎn)品上市，為醫藥企業(yè)提供、多層次的技術(shù)和咨詢(xún)服務(wù)，幫助企業(yè)降低新藥開(kāi)發(fā)風(fēng)險與成本，實(shí)現產(chǎn)業(yè)價(jià)值大化。 熱誠歡迎醫藥界企業(yè)前來(lái)參觀(guān)、恰談、合作，共謀發(fā)展！