12年
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銠水回收,銠催化木質(zhì)素制備石墨烯的綠色路徑
美國萊斯大學(xué)開(kāi)發(fā)的Rh-Fe/碳化硅催化劑,在800℃下將木質(zhì)素直接轉化為少層石墨烯(產(chǎn)率85%)。同步輻射分析顯示,銠促進(jìn)芳香環(huán)脫氧縮合的同時(shí),鐵防止過(guò)度石墨化。相比Hummers法,該工藝省去強酸氧化步驟,廢水排放減少99%,生產(chǎn)成本從$120/kg降至$18/kg,已用于動(dòng)力電池導電劑生產(chǎn)。
銠水回收,銠催化甲醇燃料電池的低溫啟動(dòng)突破
豐田開(kāi)發(fā)的Rh-PtRu/C陽(yáng)極催化劑,使DMFC在-20℃下啟動(dòng)時(shí)間從15分鐘縮短至90秒。原位X射線(xiàn)吸收譜證明,銠促進(jìn)甲醇解離吸附形成HCOO*中間體,反應活化能從68kJ/mol降至42kJ/mol。測試顯示,配備該系統的單兵電源在極地環(huán)境中功率輸出穩定性提高5倍,體積較鋰電池減小40%。
銠水回收,銠催化聚烯烴升級回收的化學(xué)方法
陶氏化學(xué)開(kāi)發(fā)的RhH(PPh3)4催化體系,可在160℃下將聚乙烯選擇性裂解為α-烯烴(C6-C18,選擇性>85%)。與熱裂解相比,該方法產(chǎn)物分布集中度提高3倍,且無(wú)需氫氣環(huán)境。1噸LDPE塑料通過(guò)該工藝可產(chǎn)出670kg值烯烴,經(jīng)濟收益增加240美元。目前已在德國建成2000噸/年的示范裝置,關(guān)鍵突破在于銠水與離子液體的協(xié)同催化作用。
銠水回收,銠單原子催化劑合成過(guò)氧化氫
廈門(mén)大學(xué)設計的Rh-N?/C催化劑,在質(zhì)子交換膜電解槽中直接合成H?O?(法拉第效率92%),濃度達8wt%(工業(yè)需求為5wt%)。原位XAS證明Rh1?與吡啶氮配位,促使O?選擇性二電子還原。對比蒽醌法,該工藝省去氫化、萃取步驟,設備投資減少60%,已建成5000噸/年示范工廠(chǎng)供應紙漿漂白。
銠水回收,銠合金強化銅互連線(xiàn)的芯片性能提升
臺積電3nm工藝引入Rh-Cu互連(Rh 0.5at%),電遷移壽命提高100倍,電阻率僅2.3μΩ·cm。性原理計算表明,銠偏聚在晶界處抑制空位擴散。量產(chǎn)數據顯示,芯片運算速度提升12%,功耗降低8%,良品率從78%增至92%。關(guān)鍵技術(shù)是原子層沉積Rh水前驅體的劑量控制(誤差<3%)。
銠水回收,銠基催化劑在人工光合作用中的突破性應用
德國馬普研究所開(kāi)發(fā)的Rh-CoPc/石墨烯光催化劑,在模擬太陽(yáng)光下將CO?和水轉化為乙醇(選擇性87%),量子效率達12.5%。其特之處在于銠卟啉配合物可同時(shí)活化CO?和H?O分子,通過(guò)[Rh]-COOH中間體實(shí)現C-C偶聯(lián)。實(shí)驗室規模反應器(1m2)日均產(chǎn)乙醇量達180mL,較傳統電催化法能量損失降低65%。該技術(shù)有望在2030年前實(shí)現沙漠地區規?;瘧?,每升乙醇生產(chǎn)成本預計降至0.8美元。
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