格回收樹(shù)脂是我公司生產(chǎn)的樹(shù)脂產(chǎn)品，這款產(chǎn)品采用質(zhì)量良好的原材料進(jìn)行生產(chǎn)，質(zhì)量，并經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量檢測認證，是朋友們可以放心購買(mǎi)的樹(shù)脂產(chǎn)品。
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軟化水732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂；本產(chǎn)品是在交聯(lián)為7％的苯乙烯?二乙烯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽(yáng)離子交流樹(shù)脂，是一種磺酸化苯乙烯系凝膠型強酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂。它在堿性、中性、乃至酸性介質(zhì)中都顯示離子交流功用。本產(chǎn)品具有交流容量高、交流速度快、機械強度好等特色。本產(chǎn)品樹(shù)脂系列包含三個(gè)種類(lèi)，其間001×7為通用性產(chǎn)品：001×7FC適用于雙層床、雙室床、起浮床體系：001×7MB適用于混床體系。二、履行規范：GB13659-92 DL519-93、SH 2605.01-97三、理化性能目標： 四、使用時(shí)參考目標：目標名稱(chēng) 001×7 ．PH規模：1～14外觀(guān) 金至棕褐色球狀顆粒 2．使用溫度：氫型≤100℃；鈉型≤120℃出廠(chǎng)型式 鈉型 3．轉型膨脹率％：(Na+→H+)≤10含水量％ 40-50 4．工作交流容量：≥1000mmol/l (濕)質(zhì)量全交流容量mmo1/g ≥4.50 5．工業(yè)用樹(shù)脂層高度：1.0～3.0m體積交流容量mmo1/ml ≥1.90 6．再生液濃度：NaCl：8～10％HCl：4～5％濕視密度g/ml 0.77-0.87 7．再生液用量：濕真密度g/ml 1.25-1.29 NaCl(810％)體積：樹(shù)脂體積=1.5～2.1下限粒度% (＜0.315)mm≤1.0 HC1(4～5％)體積：樹(shù)脂體積=2～3:1規模粒度％ (0.315-1.25)mm≥95 8．再生液流速：4～6米/小時(shí) 有用粒徑mm 0.40-0.60 9．再生觸摸時(shí)刻：30～60分鐘 均一系數 ≤1.60 10．正洗流速：10～20米/小時(shí)磨后圓球率％ ≥90 11．正洗時(shí)刻：約30分鐘滲磨圓球率% ≥60 DL519-2004 12．運轉流速：10～45米/小時(shí)五、與國外對應牌號：六、包裝：編織袋，內襯塑料袋，毛重25Kg七、儲運：產(chǎn)品在儲運過(guò)程中堅持5-40℃環(huán)境中，防止過(guò)熱，留意不使樹(shù)脂失水其他產(chǎn)品： 717陰離子交流樹(shù)脂，鍋爐水處理樹(shù)脂， D113大孔陽(yáng)離子交流樹(shù)脂，D301大孔陰離子交流樹(shù)脂，

大孔吸附樹(shù)脂是經(jīng)過(guò)物理吸附從溶液中有挑選地吸附有機物質(zhì)，然后到達別離提純的意圖.其理化性質(zhì)安穩，不溶于酸、堿及，對有機物挑選性好，不受無(wú)機鹽類(lèi)及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和中可吸附溶劑而脹大。
吸附機理
大孔樹(shù)脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附質(zhì)) 之間的范德華引力，經(jīng)過(guò)它的比外表進(jìn)行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量巨細能夠經(jīng)必定溶劑洗脫分隔而到達別離、純化、除雜、濃縮等不一樣意圖。大孔吸附樹(shù)脂為吸附性和挑選性原理相結合的別離資料。大孔吸附樹(shù)脂的吸附本質(zhì)為一種物體高度分散或外表分子受作用力不平等而發(fā)生的外表吸附景象，這種吸附功能是因為范德華引力或生成氫鍵的成果;一起因為大孔吸附樹(shù)脂的多孔性構造使其對分子巨細不一樣的物質(zhì)具有挑選作用。經(jīng)過(guò)上述這種吸贊同挑選原理，有機化合物根據吸附力的不一樣及分子量的巨細，在大孔吸附樹(shù)脂上經(jīng)必定的溶劑洗脫而到達別離的意圖。

吸附條件寬和吸附條件的挑選直接影響著(zhù)大孔吸附樹(shù)脂吸附技能的好壞，因而在全部技能過(guò)程中應綜合思考各種要素，斷定*好吸附解吸條件。影響樹(shù)脂吸附的要素許多，主要有被別離成分性質(zhì)(極性和分子巨細等) 、上樣溶劑的性質(zhì)(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
通常極性較大分子適用中極性樹(shù)脂上別離，極性小的分子適用非極性樹(shù)脂上別離;體積較大化合物挑選較大孔徑樹(shù)脂;上樣液中參加適量無(wú)機鹽能夠樹(shù)脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關(guān)于滴速的挑選，則應確保樹(shù)脂能夠與上樣液充沛觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等，應根據不一樣物制裁在樹(shù)脂上吸附力的強弱，挑選不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進(jìn)行洗脫;經(jīng)過(guò)改動(dòng)洗脫劑的pH 值可使吸附物改動(dòng)分子形狀，易于洗脫下來(lái); 洗脫流速通?？刂圃?. 5 ~5mL/ min。

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩定，產(chǎn)品質(zhì)量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。

利用HPLC法檢測大孔樹(shù)脂柱處理過(guò)的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專(zhuān)屬性強及重現性好、靈敏度高等特點(diǎn)。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹(shù)脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹(shù)脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強；通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹(shù)脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價(jià)指標。