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農業(yè)機械 二手乳品設備分離機
乳制品生產(chǎn)設備
酸奶發(fā)酵罐：用于酸奶的發(fā)酵生產(chǎn)，通常具有溫度控制和攪拌功能，能夠為乳酸菌等益生菌提供適宜的發(fā)酵環(huán)境。二手酸奶發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、溫度傳感器的準確性以及攪拌裝置的運行平穩性。

壓片機：用于將藥物粉末或顆粒壓制成片狀，是片劑生產(chǎn)的關(guān)鍵設備。常見(jiàn)的有單沖壓片機和旋轉壓片機，二手壓片機需關(guān)注沖模的磨損情況、壓力調節裝置的準確性等。

膠囊充填機：可將藥物填充到膠囊殼中，分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩種。如博世 GKF-1500 膠囊充填機，適用于中等批量藥品生產(chǎn)，購買(mǎi)二手時(shí)要檢查其填充精度和膠囊鎖合效果。
制粒機：能將藥物粉末制成顆粒狀，改善藥物的流動(dòng)性和可壓性，便于后續制劑加工，有沸騰制粒機、噴霧干燥制粒機等類(lèi)型。
原料提取與純化設備：
提取罐：主要用于中藥提取濃縮等工藝，通過(guò)浸泡、煎煮等方式從藥材中提取有效成分。材質(zhì)通常為不銹鋼，有常壓和減壓提取罐之分，二手設備需注意罐體的耐腐蝕性和密封性。

購買(mǎi)二手制藥設備需要注意哪些方面？
購買(mǎi)二手制藥設備涉及設備性能、合規性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對設備的衛生、精度、安全性要求，因此需格外謹慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標準
制藥設備滿(mǎn)足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）》要求，檢查設備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無(wú)死角，便于清潔和滅菌。
結構：無(wú)積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級或制藥級標準）。
文件：要求賣(mài)方提供設備的出廠(chǎng)合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗證文件、設備說(shuō)明書(shū)等，確保設備原始設計符合制藥要求。
用途匹配性

三、清潔與滅菌狀況
檢查設備的清潔度：內部腔體、管道、閥門(mén)是否有殘留物料、污漬或銹蝕，特別是難以清潔的死角（如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭）。
滅菌功能驗證：對于無(wú)菌設備（如滅菌柜、生物安全柜），要求提供近的滅菌效果驗證報告（如濕熱滅菌柜的溫度分布驗證、生物指示劑滅菌結果）。
四、合規性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎資質(zhì)外，需獲?。?br /> 設備的維護保養記錄：了解日常保養頻率（如潤滑、過(guò)濾器更換），判斷前任用戶(hù)的維護水平。
變更記錄：若設備經(jīng)過(guò)改造（如升級控制系統、更換部件），需提供變更審批文件和驗證報告，確保改造不影響設備性能和合規性。
售后服務(wù)保障
確認是否有保修服務(wù)：二手設備通常無(wú)原廠(chǎng)保修，可與賣(mài)方協(xié)商短期（如 3-6 個(gè)月）的維修保障協(xié)議，明確故障處理責任。
配件供應：詢(xún)問(wèn)關(guān)鍵備件（如密封圈、傳感器、模具）的采購渠道和價(jià)格，避免設備停機后因配件短缺無(wú)法維修。

五、成本與性?xún)r(jià)比核算
價(jià)格合理性
參考同型號新設備價(jià)格，結合使用年限、狀態(tài)評估折舊（通常使用 3-5 年的設備價(jià)格為新設備的 30%-60%），避免因購入過(guò)度老化的設備。
附加成本預估
運輸與安裝：大型設備（如凍干機、發(fā)酵罐）的吊裝、運輸費用，以及安裝調試時(shí)可能產(chǎn)生的管道改造、電路適配成本。
翻新與驗證：若設備狀態(tài)較差，需預算清潔、部件更換、重新驗證（如 PQ 性能確認）的費用，確保投入后能通過(guò) GMP 檢查。