三、常見(jiàn)回收的二手化工設備類(lèi)型
反應設備：二手反應釜（搪瓷反應釜、不銹鋼反應釜）、管式反應器、攪拌罐等。
分離設備：二手離心機（臥螺離心機、三足離心機）、過(guò)濾機（板框壓濾機、真空過(guò)濾機）、精餾塔、吸收塔等。
傳熱設備：二手換熱器（列管式換熱器、板式換熱器）、冷凝器、蒸發(fā)器等。
儲存設備：二手儲罐（不銹鋼儲罐、玻璃鋼儲罐）、計量槽等。
流體輸送設備：二手泵（離心泵、齒輪泵）、壓縮機（螺桿式、活塞式）等。
其他：干燥機（噴霧干燥機、真空干燥機）、破碎機、混合機等。

凍干機：如上海東富龍產(chǎn)的 LYO-13、LYO-20 型真空冷凍干燥機等，適用于藥品、生物制品等的冷凍干燥，能保持產(chǎn)品的活性和穩定性。選購二手凍干機時(shí)，要檢查制冷系統和真空系統的性能。
純化水系統：用于制備符合制藥要求的純化水，是制藥生產(chǎn)的重要輔助設備，包括多效蒸餾水機、反滲透裝置等。二手純化水系統需確認其水質(zhì)能否達到規定標準，以及各部件的運行狀況。
混合與干燥設備：
混合機：用于將多種藥物原料均勻混合，常見(jiàn)的有三維運動(dòng)混合機、二維運動(dòng)混合機等。二手混合機要檢查其混合槳葉的磨損情況和混合效果。

發(fā)酵罐：各種規格的發(fā)酵罐可供選擇，用于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥品、、酶制劑等，可提供穩定的發(fā)酵環(huán)境。二手發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、攪拌裝置和溫度控制系統的運行情況。
殺菌鍋：如高溫殺菌鍋、紫外線(xiàn)殺菌器等，能有效殺滅藥品中的微生物，確保藥品質(zhì)量安全。購買(mǎi)二手殺菌鍋時(shí)，需確認其殺菌效果和安全裝置是否正常。

購買(mǎi)二手制藥設備需要注意哪些方面？
購買(mǎi)二手制藥設備涉及設備性能、合規性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對設備的衛生、精度、安全性要求，因此需格外謹慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標準
制藥設備滿(mǎn)足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）》要求，檢查設備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無(wú)死角，便于清潔和滅菌。
結構：無(wú)積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級或制藥級標準）。
文件：要求賣(mài)方提供設備的出廠(chǎng)合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗證文件、設備說(shuō)明書(shū)等，確保設備原始設計符合制藥要求。
用途匹配性

三、清潔與滅菌狀況
檢查設備的清潔度：內部腔體、管道、閥門(mén)是否有殘留物料、污漬或銹蝕，特別是難以清潔的死角（如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭）。
滅菌功能驗證：對于無(wú)菌設備（如滅菌柜、生物安全柜），要求提供近的滅菌效果驗證報告（如濕熱滅菌柜的溫度分布驗證、生物指示劑滅菌結果）。
四、合規性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎資質(zhì)外，需獲?。?br /> 設備的維護保養記錄：了解日常保養頻率（如潤滑、過(guò)濾器更換），判斷前任用戶(hù)的維護水平。
變更記錄：若設備經(jīng)過(guò)改造（如升級控制系統、更換部件），需提供變更審批文件和驗證報告，確保改造不影響設備性能和合規性。
售后服務(wù)保障
確認是否有保修服務(wù)：二手設備通常無(wú)原廠(chǎng)保修，可與賣(mài)方協(xié)商短期（如 3-6 個(gè)月）的維修保障協(xié)議，明確故障處理責任。
配件供應：詢(xún)問(wèn)關(guān)鍵備件（如密封圈、傳感器、模具）的采購渠道和價(jià)格，避免設備停機后因配件短缺無(wú)法維修。

五、成本與性?xún)r(jià)比核算
價(jià)格合理性
參考同型號新設備價(jià)格，結合使用年限、狀態(tài)評估折舊（通常使用 3-5 年的設備價(jià)格為新設備的 30%-60%），避免因購入過(guò)度老化的設備。
附加成本預估
運輸與安裝：大型設備（如凍干機、發(fā)酵罐）的吊裝、運輸費用，以及安裝調試時(shí)可能產(chǎn)生的管道改造、電路適配成本。
翻新與驗證：若設備狀態(tài)較差，需預算清潔、部件更換、重新驗證（如 PQ 性能確認）的費用，確保投入后能通過(guò) GMP 檢查。