對離子交換樹(shù)脂的復蘇其基本原理是其基本原理是其基本原理是其基本原理是：先采用陰陽(yáng)離子表面活性劑清除清除清除清除樹(shù)脂表面的污垢樹(shù)脂表面的污垢樹(shù)脂表面的污垢樹(shù)脂表面的污垢，再通過(guò)精細無(wú)碘與酸堿的浸泡，讓樹(shù)脂大部分轉型為鈉型或氯型。陽(yáng)樹(shù)脂中累積的三價(jià)鐵離子，通過(guò)亞，讓三價(jià)鐵離子還原為二價(jià)鐵離子，于的除鐵劑，方便地清除掉了樹(shù)脂深層中的鐵離子。陰樹(shù)脂中積累的硅膠通過(guò)碳酸鈉、磷酸三鈉等劑讓它在PH=8.0-9.0的環(huán)境下，于除硅劑，將樹(shù)脂顆粒之間的硅膠以及樹(shù)脂深層中的硅清除掉酸離子清除掉

廢水處理d301大孔樹(shù)脂除鉻產(chǎn)品使用時(shí)參考指標
1、PH范圍：1～9
2、允許使用溫度：≤100℃
3、型變膨脹率﹪：（Cl－→OH－）≤35
4、工作交換量：25℃≥950 mmol/l（濕樹(shù)脂）
5、工業(yè)用樹(shù)脂層高度：1.0～3.0m
6、再生液（NaOH）濃度含量：2～4﹪
7、再生液用量（按100﹪劑），kg/m3濕樹(shù)脂：
NaOH（2～4﹪）體積：樹(shù)脂體積＝2～3：1或NaOH（kg/m3濕樹(shù)脂）40～70
8、再生液流速：4～6m∕h
9、再生接觸時(shí)間：30～50分鐘
10、正洗流速：15～25 m/h
11、正洗時(shí)間：25分鐘
12、運行流速：15～25 m/h
廢水處理d301大孔樹(shù)脂除鉻

大孔吸附樹(shù)脂是一類(lèi)不含交流基團且有大孔構造的高分子吸附樹(shù)脂，具有的大孔網(wǎng)狀構造和較大的比外表積，能夠有挑選地經(jīng)過(guò)物理吸附水溶液中的有機物，是20世紀60年代發(fā)展起來(lái)的新式有機高聚物吸附劑，已在環(huán)保、食物、醫藥等范疇得到了廣泛的應用。 構造
大孔吸附樹(shù)脂通常為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹(shù)脂的微觀(guān)小球系由許多彼此間存在孔穴的微觀(guān)小球構成。
構成

大孔吸附樹(shù)脂是經(jīng)過(guò)物理吸附從溶液中有挑選地吸附有機物質(zhì)，然后到達別離提純的意圖.其理化性質(zhì)安穩，不溶于酸、堿及，對有機物挑選性好，不受無(wú)機鹽類(lèi)及強離子、低分子化合物存在的影響，在水和中可吸附溶劑而脹大。
吸附機理
大孔樹(shù)脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附質(zhì)) 之間的范德華引力，經(jīng)過(guò)它的比外表進(jìn)行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量巨細能夠經(jīng)必定溶劑洗脫分隔而到達別離、純化、除雜、濃縮等不一樣意圖。大孔吸附樹(shù)脂為吸附性和挑選性原理相結合的別離資料。大孔吸附樹(shù)脂的吸附本質(zhì)為一種物體高度分散或外表分子受作用力不平等而發(fā)生的外表吸附景象，這種吸附功能是因為范德華引力或生成氫鍵的成果;一起因為大孔吸附樹(shù)脂的多孔性構造使其對分子巨細不一樣的物質(zhì)具有挑選作用。經(jīng)過(guò)上述這種吸贊同挑選原理，有機化合物根據吸附力的不一樣及分子量的巨細，在大孔吸附樹(shù)脂上經(jīng)必定的溶劑洗脫而到達別離的意圖。

吸附條件寬和吸附條件的挑選直接影響著(zhù)大孔吸附樹(shù)脂吸附技能的好壞，因而在全部技能過(guò)程中應綜合思考各種要素，斷定*好吸附解吸條件。影響樹(shù)脂吸附的要素許多，主要有被別離成分性質(zhì)(極性和分子巨細等) 、上樣溶劑的性質(zhì)(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
通常極性較大分子適用中極性樹(shù)脂上別離，極性小的分子適用非極性樹(shù)脂上別離;體積較大化合物挑選較大孔徑樹(shù)脂;上樣液中參加適量無(wú)機鹽能夠樹(shù)脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關(guān)于滴速的挑選，則應確保樹(shù)脂能夠與上樣液充沛觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等，應根據不一樣物制裁在樹(shù)脂上吸附力的強弱，挑選不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進(jìn)行洗脫;經(jīng)過(guò)改動(dòng)洗脫劑的pH 值可使吸附物改動(dòng)分子形狀，易于洗脫下來(lái); 洗脫流速通?？刂圃?. 5 ~5mL/ min。

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩定，產(chǎn)品質(zhì)量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。