氯化亞錫，化學(xué)式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結晶。相對密度2.710，熔點(diǎn)37.7度，在熔點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽。無(wú)水物密度為3.950g/cm3 ，沸點(diǎn)623度，在溶點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亞錫用于染料、香料、制鏡、電鍍等工業(yè)；并用作壓潤滑油、漂白劑，用作還原劑、媒染劑、脫色劑和分析試劑，用于銀、鉬、汞的測定。強還原劑。比色測 定銀、鉛、和鉬。測定血清中無(wú)機磷及堿性酶活力。鉬藍法測定土壤及植株的含磷量。有機反應催化劑。

氯化亞錫用作還原劑、媒染劑、酸性鍍錫，做主鹽使用。用于玻璃制鏡工業(yè)，作鍍硝酸銀的敏化劑，使鍍膜亮度好，在A(yíng)BS電鍍時(shí)加入本品鍍層不易脫落。

氯化亞錫毒性防護：
在生產(chǎn)過(guò)程中制錫花時(shí)要防止吸入錫粉塵，以免造成患慢性，氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。 高容許濃度在美國規定錫的無(wú)機化合物為2mg/m3（以金屬錫計）。 生產(chǎn)人員要穿工作服、戴防毒口罩和手套等勞保用品，注意保護呼吸器官，保護皮膚，生產(chǎn)設備要密閉，車(chē)間通風(fēng)良好。

氯化亞錫包裝儲運：
用內襯塑料袋的鐵桶或木桶或塑料桶包裝，每桶凈重25kg、30kg或50kg，包裝上標明“密封保存”字樣。 應貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的庫房?jì)?，庫溫不?2℃。容器密封，防潮。不可與氧化劑共貯混運。運輸過(guò)程中要防雨淋和日曬。裝卸時(shí)要小心輕放，防止包裝破損。 失火時(shí)，可用水、砂土和各種滅火器撲救。

氯化亞錫檢測方法：按HG/T 2526-93中規定的分析方法檢測：
1、氯化亞錫含量測定：（以SnCl2·2H2O計）含量的測定 在酸性介質(zhì)中，二價(jià)錫與硫酸鐵銨反應使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標準滴定溶液滴定二價(jià)鐵從而計算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測定：用鹽酸與硝酸混合液將二價(jià)錫氧化為四價(jià)錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標準溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標準比濁溶液目視比濁；
4、含量的測定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進(jìn)一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時(shí)，產(chǎn)生棕斑點(diǎn)，與標準色班進(jìn)行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測定（以Pb計）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測定。

氯化亞錫物化性質(zhì)：
無(wú)色或白色斜晶系結晶。相對密度2.710。熔點(diǎn)37.7℃。在熔點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽。在空氣中逐漸被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加。遇水則分解。中性的水溶液易分解生成沉淀，酸性溶液有強還原性，能將CrO42-還原為Cr3+,Cu2+還原為Cu+,Hg2+還原為Hg+和Hg，Ag+還原為Ag，Fe3+還原為Fe2+；能將硝基化合物還原為胺類(lèi)。與堿作用生成水和氧化物沉淀，但堿量過(guò)剩時(shí)，生成能溶解的亞錫酸鹽。低毒，高容許濃度2mg/m3。

氯化亞錫應用：
用作酚醛-膠黏劑的促進(jìn)劑，促進(jìn)酚醛樹(shù)脂對橡膠的硫化。固化過(guò)程中橡膠分子貫穿于酚醛樹(shù)脂的網(wǎng)絡(luò )當中，形成典型的互穿網(wǎng)絡(luò )結構，獲得良好的韌性。還用作不飽和聚酯樹(shù)脂固化促進(jìn)劑。亦用作及其醚類(lèi)光引發(fā)劑的促進(jìn)劑，102g530不飽和聚酯感光樹(shù)脂加入2g丁醚，光固化時(shí)間為25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，則光固化時(shí)間從25min縮短到5min。

氯化亞錫在元素分析方面的應用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實(shí)驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò )合劑，磷酸鹽為穩定劑，在此條件下得到標準曲線(xiàn)方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測定，測定結果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無(wú)汞無(wú)鉻滴 定法測定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結果滿(mǎn)意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無(wú)汞滴定法，以次甲基藍作 為預還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無(wú)汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結果表明： 以 SnCl2 為預還原劑，次甲基藍為預還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標準方法進(jìn)行對照試驗，發(fā)現在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無(wú)顯著(zhù)性差異，兩組數據的平均值之間也無(wú)顯著(zhù)性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問(wèn)題，具有節省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長(cháng)期的實(shí)驗證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩定性和校準曲線(xiàn)的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。