環(huán)硫樹(shù)脂與環(huán)氧樹(shù)脂在結構上十分類(lèi)似,但又由于其結構的性,除了具有環(huán)氧樹(shù)脂所具備的一些優(yōu)能,還能夠在低溫下快速固化,與金屬有良好的粘接,高的折射率等,因此,在低溫快速固化、基材粘接以及光學(xué)樹(shù)脂材料等領(lǐng)域有良好的應用,研究環(huán)硫/環(huán)氧樹(shù)脂具備廣闊的應用前景。
實(shí)驗過(guò)程中,制備低粘度的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹(shù)脂體系,有效地避免了樹(shù)脂體系在操作中粘度大、流動(dòng)性差的缺點(diǎn)。分別選擇兩類(lèi)固化劑,胺類(lèi)和酸酐類(lèi),對樹(shù)脂/固化劑體系進(jìn)行詳細的探究。本論文主要工作如下：
以雙酚F環(huán)氧樹(shù)脂和硫氰酸鉀為主要原料制備了目標產(chǎn)物雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹(shù)脂。通過(guò)FTIR、1HNMR、元素分析等手段表征合成產(chǎn)物結構,并建立了紅外工作曲線(xiàn)、核磁譜圖兩種分析方法,對合成產(chǎn)物進(jìn)行環(huán)硫含量的定量分析。其中,合成的產(chǎn)物環(huán)氧轉化率為67%。
其次,環(huán)硫樹(shù)脂與環(huán)氧樹(shù)脂相比,具有更大的環(huán)張力,因此,活性更大、更容易開(kāi)環(huán),發(fā)生聚合反應。本文采用非等溫DSC法研究了環(huán)硫基團含量分別為15%和50%的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹(shù)脂/酸酐體系的固化反應動(dòng)力學(xué),采用Malek法判定機理函數,采用Kissinger法和等轉化率法求解體系的活化能、求解動(dòng)力學(xué)參數,建立了動(dòng)力學(xué)方程,并進(jìn)行模擬。結果表明兩體系均符合SB(m,n)模型。接著(zhù),對不同環(huán)硫含量的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧/酸酐體系的力學(xué)性能進(jìn)行測試,結果表明,隨著(zhù)環(huán)硫含量的增加,體系的拉伸強度與斷裂伸長(cháng)率變化不大,對Cu的粘接性能變好,對Al的粘接性能變差。
再次,環(huán)氧基團和環(huán)硫基團開(kāi)環(huán)后分別形成羥基(或者氧負離子)和巰基(或者硫負離子),二者活性差別大,可能導致固化物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò )產(chǎn)生差異,因此,本文進(jìn)一步針對固化物的結構展開(kāi)研究,分別采用環(huán)硫含量為15%和50%的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹(shù)脂,與不同化學(xué)計量比的胺和酸酐進(jìn)行配比,采用DSC、DMTA等對固化物進(jìn)行玻璃化轉變溫度、模量的表征。結果表明,四個(gè)樹(shù)脂體系均是隨著(zhù)固化劑用量的減少(從化學(xué)計量比減小到小化學(xué)計量比),玻璃化轉變溫度Tg和模量出現的趨勢。說(shuō)明巰基-SH或者硫負離子-S-,對于樹(shù)脂體系有非常重要的影響,隨著(zhù)樹(shù)脂體系中,環(huán)硫含量的增加,樹(shù)脂體系的固化反應速率提高,樹(shù)脂固化體系更易形成密集的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò )結構。

工業(yè)來(lái)說(shuō)，酚醛環(huán)氧樹(shù)脂是非常好的制作小電子原件的材料，酚醛環(huán)氧樹(shù)脂在我們的生活中是有非常多的應用的；在覆銅板生產(chǎn)中，酚醛環(huán)氧樹(shù)脂一般不能單個(gè)使用，而是添加在雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂中，配合使用。用它來(lái)改進(jìn)、提高產(chǎn)品的耐熱性和尺寸穩定性等性能。酚醛環(huán)氧樹(shù)脂的添加量，一般為雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂的20%-30%。

生態(tài)環(huán)境遙測終端RTU的出現，為環(huán)境保護和資源管理提供了有效的技術(shù)手段，有助于實(shí)現可持續發(fā)展和建設。