PVC型材，管材，復合穩定劑 在PVC異型材，管材，管件，PE.PP成型加工過(guò)程中做分散劑，潤滑劑和光亮劑，增強塑化程度，提高塑料制品的韌性和表面光滑度.并在PVC復合穩定劑的生產(chǎn)中廣泛應用。

化妝品進(jìn)口手續相對比較麻煩:注冊批號，中文標簽，衛生標簽，產(chǎn)地*等?；瘖y品關(guān)稅在6.5%-15%，17%，消費稅10%。進(jìn)口非用途化妝品備案的，
應提交下列材料：
1、進(jìn)口非用途化妝品備案申請表;
2、產(chǎn)品配方；
3、產(chǎn)品質(zhì)量標準;
4、經(jīng)認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：
A、檢驗申請;B.檢驗受理通知書(shū);C.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);D.衛生學(xué)(微生物、理化)檢驗報告;D.毒理學(xué)性檢驗報告
5、產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽)。擬專(zhuān)為中國市場(chǎng)設計包裝上市的，需同時(shí)提品設計包裝(含產(chǎn)品標簽);提供成分含量。
6、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區)或原產(chǎn)國(地區)允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的文件;
7、進(jìn)口化妝品報關(guān)需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關(guān)委托書(shū)等手續。
化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗、衛生化學(xué)檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體及功能試驗。檢驗時(shí)間一般在2-4個(gè)月，功能化妝品因為要做人體試驗，時(shí)間稍長(cháng)。

化妝品車(chē)間潔凈生產(chǎn)區的要求
有無(wú)菌要求但不能夠實(shí)行終滅菌的工藝和雖能實(shí)現終滅菌，但滅菌后無(wú)菌操作的工藝，應在潔凈生產(chǎn)區內進(jìn)行。
有良好衛生生產(chǎn)環(huán)境要求的潔凈生產(chǎn)區，應包括包裝前的存放、處理場(chǎng)所，不能終滅菌的原料前處理、產(chǎn)品封罐、成型場(chǎng)所，產(chǎn)品終滅菌后的暴露環(huán)境，內包裝材料準備區域和內包裝間和檢驗室等。
潔凈生產(chǎn)區應生產(chǎn)流程及相應潔凈用房等級要求合理布局。生產(chǎn)線(xiàn)布局不應造成往返交叉和不連續。
生產(chǎn)區內相互聯(lián)系的不同車(chē)間之間應符合品種和工藝的需要，必要時(shí)應有緩沖室等防止交叉污染的措施，緩沖室面積不應小于3平方米。
原料前處理不得與成品生產(chǎn)使用同一潔凈區域。
生產(chǎn)車(chē)間內劃出與生產(chǎn)規模相適應的面積和空間作為物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品的暫存區，并應嚴防交叉、混淆和污染。
檢驗室宜立設置，對其排氣和排水應有妥善處理措施。對產(chǎn)品的檢驗過(guò)程有空氣潔凈要求的，應設潔凈工作臺。