氯化亞錫性狀：二水氯化亞錫是無(wú)色單斜棱柱體結晶。結晶或溶液都能從空氣中吸收氧成為不溶性氧氯化物。強熱時(shí)分解。易溶于稀的或濃的鹽酸，溶于小于本身重量的水，當溶于大量水時(shí)，形成不溶性的堿式鹽，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氫氧化鈉溶液。量的金屬錫，可預防溶液的氧化作用。相對密度 (d?15.54)2.71。熔點(diǎn) 37～38℃(急熱) 。有毒，半數致死量(大鼠，靜脈)7.83mg/kg。有腐蝕性。
儲存：密封陰 涼干燥保存。

氯化亞錫在元素分析方面的應用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實(shí)驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò )合劑，磷酸鹽為穩定劑，在此條件下得到標準曲線(xiàn)方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測定，測定結果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無(wú)汞無(wú)鉻滴 定法測定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結果滿(mǎn)意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無(wú)汞滴定法，以次甲基藍作 為預還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無(wú)汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結果表明： 以 SnCl2 為預還原劑，次甲基藍為預還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標準方法進(jìn)行對照試驗，發(fā)現在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無(wú)顯著(zhù)性差異，兩組數據的平均值之間也無(wú)顯著(zhù)性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問(wèn)題，具有節省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長(cháng)期的實(shí)驗證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩定性和校準曲線(xiàn)的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

氯化亞錫在有機合成方面的應用：
1、在有機合成領(lǐng)域，氯化亞錫多用于酯化反應的催化劑。傳統工業(yè)上，酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)，但其對設備腐蝕嚴重、后處理麻煩，容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應時(shí)，不僅催化反應時(shí)間短、 酯的收率高，且反應條件溫和、后處理簡(jiǎn)單；
2、此外，文獻報道，在無(wú)溶劑、60℃條件下，氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報道的催化劑相比，氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應時(shí)間短、節約原料、反應 過(guò)程簡(jiǎn)單、清潔，對環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)?？梢?jiàn)，氯化亞錫在有機合成中的作用日趨重要。 近年來(lái)，作為一種新型 Lewis 酸離子液體，氯化亞錫-離子液體復合催化體系因具有良好的催化活性和穩定性、能有效降低反應體系溫度、縮短反應時(shí)間且對環(huán)境友好而逐漸被重視；
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 （［Bmin］Cl）和氯化亞錫（SnCl2）的復鹽為催化劑， L- 乳酸為原料，通過(guò)熔融縮聚法合成了 PLA。結果顯示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化體系能顯著(zhù)降低反應溫度，縮短反應時(shí)間，提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內酰胺為原料，制備了 SnCl2- 己內酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯，研究發(fā)現該催化劑具有良好的穩定性，反應酯化率高；
4、此外，氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料，以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對苯二甲酸二異辛酯（DOTP）。發(fā)現該方法不僅具 有反應速度快、轉化率高、、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，且催化劑重復使用 5 次時(shí) DOTP 的產(chǎn)率仍能達到 90% 以上。