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氯化亞錫 理化性質(zhì)：無(wú)色或白色斜晶系結晶。熔點(diǎn)37.7℃，密度1.71g/cm3，在熔點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽。在空氣中逐漸被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加。遇水則分解。中性的水溶液易分解生成沉淀，酸性溶液有強還原性，與堿作用生成水和氧化物沉淀，但堿量過(guò)剩時(shí)，生成能溶解的亞錫酸鹽。氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。用 途：用于染料, 香料, 制鏡, 電鍍等工業(yè);并用作壓潤滑油, 漂白劑。

氯化亞錫在元素分析方面的應用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實(shí)驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò )合劑，磷酸鹽為穩定劑，在此條件下得到標準曲線(xiàn)方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測定，測定結果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無(wú)汞無(wú)鉻滴 定法測定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結果滿(mǎn)意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無(wú)汞滴定法，以次甲基藍作 為預還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無(wú)汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結果表明： 以 SnCl2 為預還原劑，次甲基藍為預還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標準方法進(jìn)行對照試驗，發(fā)現在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無(wú)顯著(zhù)性差異，兩組數據的平均值之間也無(wú)顯著(zhù)性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問(wèn)題，具有節省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長(cháng)期的實(shí)驗證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩定性和校準曲線(xiàn)的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機溶劑、操作簡(jiǎn)便、無(wú)需特殊的設備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點(diǎn)。研究在鹽酸介質(zhì)中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實(shí)驗條件下，鉑的浮選率可達 100.0%，并與常見(jiàn)賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對 Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡(luò )陰離子的浮選行為實(shí)驗表明，在鹽酸介質(zhì)中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡(jiǎn)便，設備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對操作人員的危害，適用于 Os 測定前與大量基體金屬元素的分離。

制備 ：由于錫與稀鹽酸反應為緩慢，為提高反應效率，一般會(huì )加入來(lái)促進(jìn)反應的進(jìn)行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進(jìn)行反應合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于對所用原料金屬錫的雜質(zhì)含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來(lái)制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產(chǎn)品雜質(zhì)含量低，使用領(lǐng)域不受限制。但該方法中的使用使反應 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對設備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無(wú)水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應合成二水氯化亞錫，該反應速度快，反應過(guò)程中溫度壓力平穩，反應所需溫度較低，三廢量小，產(chǎn)品純度高。