氯化亞錫用作還原劑、媒染劑、酸性鍍錫，做主鹽使用。用于玻璃制鏡工業(yè)，作鍍硝酸銀的敏化劑，使鍍膜亮度好，在A(yíng)BS電鍍時(shí)加入本品鍍層不易脫落。

氯化亞錫在有機合成方面的應用：
1、在有機合成領(lǐng)域，氯化亞錫多用于酯化反應的催化劑。傳統工業(yè)上，酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)，但其對設備腐蝕嚴重、后處理麻煩，容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應時(shí)，不僅催化反應時(shí)間短、 酯的收率高，且反應條件溫和、后處理簡(jiǎn)單；
2、此外，文獻報道，在無(wú)溶劑、60℃條件下，氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報道的催化劑相比，氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應時(shí)間短、節約原料、反應 過(guò)程簡(jiǎn)單、清潔，對環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)?？梢?jiàn)，氯化亞錫在有機合成中的作用日趨重要。 近年來(lái)，作為一種新型 Lewis 酸離子液體，氯化亞錫-離子液體復合催化體系因具有良好的催化活性和穩定性、能有效降低反應體系溫度、縮短反應時(shí)間且對環(huán)境友好而逐漸被重視；
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 （［Bmin］Cl）和氯化亞錫（SnCl2）的復鹽為催化劑， L- 乳酸為原料，通過(guò)熔融縮聚法合成了 PLA。結果顯示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化體系能顯著(zhù)降低反應溫度，縮短反應時(shí)間，提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內酰胺為原料，制備了 SnCl2- 己內酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯，研究發(fā)現該催化劑具有良好的穩定性，反應酯化率高；
4、此外，氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料，以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對苯二甲酸二異辛酯（DOTP）。發(fā)現該方法不僅具 有反應速度快、轉化率高、、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，且催化劑重復使用 5 次時(shí) DOTP 的產(chǎn)率仍能達到 90% 以上。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機溶劑、操作簡(jiǎn)便、無(wú)需特殊的設備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點(diǎn)。研究在鹽酸介質(zhì)中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實(shí)驗條件下，鉑的浮選率可達 100.0%，并與常見(jiàn)賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對 Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡(luò )陰離子的浮選行為實(shí)驗表明，在鹽酸介質(zhì)中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡(jiǎn)便，設備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對操作人員的危害，適用于 Os 測定前與大量基體金屬元素的分離。