壓片機：用于將藥物粉末或顆粒壓制成片狀，是片劑生產(chǎn)的關(guān)鍵設備。常見(jiàn)的有單沖壓片機和旋轉壓片機，二手壓片機需關(guān)注沖模的磨損情況、壓力調節裝置的準確性等。

凍干機：如上海東富龍產(chǎn)的 LYO-13、LYO-20 型真空冷凍干燥機等，適用于藥品、生物制品等的冷凍干燥，能保持產(chǎn)品的活性和穩定性。選購二手凍干機時(shí)，要檢查制冷系統和真空系統的性能。
純化水系統：用于制備符合制藥要求的純化水，是制藥生產(chǎn)的重要輔助設備，包括多效蒸餾水機、反滲透裝置等。二手純化水系統需確認其水質(zhì)能否達到規定標準，以及各部件的運行狀況。
混合與干燥設備：
混合機：用于將多種藥物原料均勻混合，常見(jiàn)的有三維運動(dòng)混合機、二維運動(dòng)混合機等。二手混合機要檢查其混合槳葉的磨損情況和混合效果。

購買(mǎi)二手制藥設備需要注意哪些方面？
購買(mǎi)二手制藥設備涉及設備性能、合規性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對設備的衛生、精度、安全性要求，因此需格外謹慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標準
制藥設備滿(mǎn)足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）》要求，檢查設備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無(wú)死角，便于清潔和滅菌。
結構：無(wú)積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級或制藥級標準）。
文件：要求賣(mài)方提供設備的出廠(chǎng)合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗證文件、設備說(shuō)明書(shū)等，確保設備原始設計符合制藥要求。
用途匹配性

明確設備的既往用途：是否用于生產(chǎn)與自身產(chǎn)品同類(lèi)的藥品（如口服固體制劑設備不宜用于無(wú)菌制劑生產(chǎn)），避免交叉污染風(fēng)險。若設備曾用于高風(fēng)險品種（如激素類(lèi)、抗腫瘤類(lèi)），需評估清潔驗證難度，必要時(shí)要求額外的清潔證明。

二、設備性能與狀態(tài)評估
核心部件檢查
根據設備類(lèi)型排查易損件和關(guān)鍵系統：
機械類(lèi)（如壓片機、膠囊充填機）：檢查傳動(dòng)系統（齒輪、軸承）的磨損程度，沖模 / 模具的精度（是否有劃痕、變形），壓力控制系統的穩定性（可通過(guò)試運行觀(guān)察參數波動(dòng)）。
制冷 / 真空類(lèi)（如凍干機、發(fā)酵罐）：測試制冷系統的降溫速度、真空系統的保壓能力（如凍干機真空度能否達到≤1Pa），查看壓縮機、真空泵的運行噪音和振動(dòng)情況。
電氣與控制系統：檢查 PLC 程序是否完整，傳感器（溫度、壓力、液位）的校準有效期，觸摸屏、按鈕等操作部件的靈敏度，避免因電路老化導致停機風(fēng)險。
運行狀態(tài)測試

三、清潔與滅菌狀況
檢查設備的清潔度：內部腔體、管道、閥門(mén)是否有殘留物料、污漬或銹蝕，特別是難以清潔的死角（如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭）。
滅菌功能驗證：對于無(wú)菌設備（如滅菌柜、生物安全柜），要求提供近的滅菌效果驗證報告（如濕熱滅菌柜的溫度分布驗證、生物指示劑滅菌結果）。
四、合規性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎資質(zhì)外，需獲?。?br /> 設備的維護保養記錄：了解日常保養頻率（如潤滑、過(guò)濾器更換），判斷前任用戶(hù)的維護水平。
變更記錄：若設備經(jīng)過(guò)改造（如升級控制系統、更換部件），需提供變更審批文件和驗證報告，確保改造不影響設備性能和合規性。
售后服務(wù)保障
確認是否有保修服務(wù)：二手設備通常無(wú)原廠(chǎng)保修，可與賣(mài)方協(xié)商短期（如 3-6 個(gè)月）的維修保障協(xié)議，明確故障處理責任。
配件供應：詢(xún)問(wèn)關(guān)鍵備件（如密封圈、傳感器、模具）的采購渠道和價(jià)格，避免設備停機后因配件短缺無(wú)法維修。