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生物醫療潔凈室,生物制藥潔凈室,制藥潔凈室,廣州制藥凈化室,無(wú)塵制藥車(chē)間

更新時(shí)間:2017-07-20 信息編號:123327799
生物醫療潔凈室,生物制藥潔凈室,制藥潔凈室,廣州制藥凈化室,無(wú)塵制藥車(chē)間
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生物醫療潔凈室,生物制藥潔凈室,制藥潔凈室,廣州制藥凈化室,無(wú)塵制藥車(chē)間

產(chǎn)品別名
廣州無(wú)塵制藥室,制藥凈化室,潔凈室,無(wú)塵室
面向地區
品牌
廣州凈曼凈化
吹淋方式
其它
功能
殺菌
加工定制
潔凈度級別
300000級
凈化級別
十萬(wàn)
空氣凈化技術(shù)
其它
系列
潔凈室單元和層流
箱體材質(zhì)
不銹鋼
噪聲
其它
類(lèi)型
無(wú)塵車(chē)間
生物制藥潔凈室
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出的、衛生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥GMP廠(chǎng)房?jì)艋こ探鉀Q方案和污染控制技術(shù)就是GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;
  通過(guò)對生物制藥客戶(hù)生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累,廣州凈曼凈化工程有限公司清楚地了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節能是我們系統方案考慮的;我們擅長(cháng)的就是給予客戶(hù)符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求,同時(shí)應用了新節能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠(chǎng)規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠(chǎng)節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務(wù)。

廣州凈曼凈化工程有限公司 9年

  • 潔凈室工程,環(huán)保安裝工程
  • 廣東廣州市天河區西約大路7號3205(僅限辦公用途)

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