鉑碳回收，失效鉑碳催化劑回收的失效機制
鉑碳催化劑失活主要包含三種路徑：

鉑顆粒燒結：高溫下（>80℃）奧斯特瓦爾德熟化導致粒徑從3nm增長(cháng)至10nm，活性位點(diǎn)減少50%以上；

碳載體腐蝕：燃料電池啟停工況（1.0-1.5V）下碳氧化生成CO?，載體質(zhì)量損失達30%；

毒物吸附：硫化物（H?S）使鉑表面形成Pt-S鍵（結合能2.3eV），完全阻斷活性位點(diǎn)。
研究顯示，汽車(chē)燃料電池堆運行5000小時(shí)后，鉑質(zhì)量比活性（MA）從0.3A/mg降至0.1A/mg，回收價(jià)值凸顯。

鉑碳回收，離子交換樹(shù)脂的選擇性吸附
采用Lewatit MonoPlus TP214強堿性樹(shù)脂回收浸出液中的鉑：
吸附性能：pH=1.5時(shí)對[PtCl?]2?的飽和容量達120mg/g；
競爭離子：Fe3?存在下選擇性系數K_Pt/Fe=150；
洗脫再生：5%硫脲+1M HCl溶液解吸率>99%。
德國拜耳公司的工業(yè)化裝置顯示，樹(shù)脂可循環(huán)使用200次以上，鉑回收成本降低40%。



鉑碳回收，鉑溶解過(guò)程的化學(xué)機理
鉑的溶解過(guò)程涉及復雜的化學(xué)反應。在王水體系中，主要發(fā)生以下反應：HNO3+3HCl=NOCl+Cl2+2H2O，生成的新生態(tài)氯與鉑反應形成氯鉑酸（H2PtCl6）。溶解速率受多種因素影響，包括酸濃度、溫度、攪拌強度等。實(shí)驗數據顯示，當HCl:HNO3比例為3:1時(shí)，在80℃下反應2小時(shí)，鉑的溶解率可達99%以上。值得注意的是，溶解過(guò)程會(huì )產(chǎn)生氮氧化物等有害氣體，需要配備完善的吸收處理裝置。